拉莫三嗪-d3

拉莫三嗪-d3用途

拉莫三嗪-d3是氘标记的拉莫三嗪[1]。拉莫三嗪(BW430C)是一种强效口服抗惊厥或抗癫痫药物。拉莫三嗪选择性阻断电压门控Na+通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。拉莫三嗪可以用于癫痫的研究,？局灶性癫痫等[2][3]。
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拉莫三嗪-d3名称

[ CAS 号 ]:
1132746-94-1

[ 中文名 ]:
拉莫三嗪-d3

[ 英文名 ]:
Lamotrigine-d3

拉莫三嗪-d3生物活性

[ 描述 ]:

拉莫三嗪-d3是氘标记的拉莫三嗪[1]。拉莫三嗪(BW430C)是一种强效口服抗惊厥或抗癫痫药物。拉莫三嗪选择性阻断电压门控Na+通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。拉莫三嗪可以用于癫痫的研究,？局灶性癫痫等[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
信号通路 >> 自噬 >> 自噬

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. M J Leach, et al. Pharmacological studies on lamotrigine, a novel potential antiepileptic drug: II. Neurochemical studies on the mechanism of action. Epilepsia. Sep-Oct 1986;27(5):490-7.  

[3]. Damianka P Getova, et al. A study of the effects of lamotrigine on mice using two convulsive tests. Folia Med (Plovdiv). Apr-Jun 201153(2):57-62.  

拉莫三嗪-d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C9H4D3Cl2N5

[ 分子量 ]:
259.11

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