阿夫唑嗪-d7

阿夫唑嗪-d7用途

阿福唑嗪-d7是氘标记的阿福唑星[1]。阿福唑嗪(SL 77499-10)是一种口服活性、选择性和竞争性α1-肾上腺素受体拮抗剂。阿福唑嗪可以放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。阿福唑嗪可用于良性前列腺增生(BPH)的研究[2][3]。
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阿夫唑嗪-d7名称

[ CAS 号 ]:
1133386-93-2

[ 中文名 ]:
阿夫唑嗪-d7

[ 英文名 ]:
Alfuzosin-d7

阿夫唑嗪-d7生物活性

[ 描述 ]:

阿福唑嗪-d7是氘标记的阿福唑星[1]。阿福唑嗪(SL 77499-10)是一种口服活性、选择性和竞争性α1-肾上腺素受体拮抗剂。阿福唑嗪可以放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。阿福唑嗪可用于良性前列腺增生(BPH)的研究[2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Martin DJ, et al. Relationship between the effects of alfuzosin on rat urethral and blood pressures and its tissue concentrations. Life Sci. 1998;63(3):169-76.  

[3]. Wilde MI, et al. Alfuzosin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in benign prostatic hyperplasia. Drugs. 1993 Mar45(3):410-29.  

阿夫唑嗪-d7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H20D7N5O4

[ 分子量 ]:
396.49

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