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PMEDAP

PMEDAP用途

PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。

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PMEDAP名称

[ CAS 号 ]:
113852-41-8

[ 英文名 ]:
PMEDAP

[英文别名 ]:

N-(2-Phosphonomethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
9-(2-phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
9-(2-phosphonomethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
2,6-diamino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine
5-(3-Hydroxy-2-phosphonomethoxypropyladenine)
PME-DAP
PMEDAP

PMEDAP生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 抗感染 >> HIV

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> CMV

[体内研究]

PMEDAP(0.25-5 mg/kg；IP；每日；从MSV感染之日起,持续四天)可导致接种MSV的新生小鼠肿瘤形成和死亡率的剂量依赖性抑制[1]。动物模型：3周龄雄性NMRI小鼠[1]剂量：0.25mg/kg、1mg/kg、5mg/kg给药：IP；每日的从感染当天开始,再持续四天结果：显著延迟肿瘤出现,提高荷瘤小鼠的存活率。

[参考文献]

[1]. Neyts J, et al. Activity of the anti-HIV agent 9-(2-phosphonyl-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine against cytomegalovirus in vitro and in vivo [published correction appears in Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993 Jul;12(7):following 477]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1993;12(6):437-446.

[2]. Naesens L, et al. 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine (PMEDAP): a novel agent with anti-human immunodeficiency virus activity in vitro and potent anti-Moloney murine sarcoma virus activity in vivo. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1989;8(12):1043-1047.

PMEDAP物理化学性质

[ 密度 ]:
2.03g/cm3

[ 沸点 ]:
748.7ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₈H₁₃N₆O₄P

[ 分子量 ]:
288.20

[ 闪点 ]:
406.6ºC

[ 精确质量 ]:
288.07400

[ PSA ]:
172.94000

[ 蒸汽压 ]:
1.51E-23mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.826

[ 储存条件 ]:
2-8°C，避光，干燥，密封

PMEDAP安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi