Gefitinib-d3
Gefitinib-d3用途
吉非替尼-d3(ZD1839-d3)是氘标记的吉非替尼。吉非替尼(ZD1839)是一种有效、选择性和口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为33 nM。吉非替尼选择性地抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长(IC50为54 nM),并阻断肿瘤细胞中EGF刺激的EGFR自身磷酸化。吉非替尼也诱导自噬。吉非替尼具有抗肿瘤活性[1][2]。
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Gefitinib-d3名称
[ CAS 号 ]:
1173976-40-3
[ 英文名 ]:
Gefitinib-d3
Gefitinib-d3生物活性
[ 描述 ]:
吉非替尼-d3(ZD1839-d3)是氘标记的吉非替尼。吉非替尼(ZD1839)是一种有效、选择性和口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为33 nM。吉非替尼选择性地抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长(IC50为54 nM),并阻断肿瘤细胞中EGF刺激的EGFR自身磷酸化。吉非替尼也诱导自噬。吉非替尼具有抗肿瘤活性[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
[参考文献]
Gefitinib-d3物理化学性质
[ 分子式 ]:
C22H21ClD3FN4O3
[ 分子量 ]:
449.92100
[ 精确质量 ]:
449.17100
[ PSA ]:
68.74000
[ LogP ]:
4.28650
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