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佐米曲普坦-D6(主要)

佐米曲普坦-D6(主要)用途

佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90；311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。
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佐米曲普坦-D6(主要)名称

[ CAS 号 ]:
1217644-84-2

[ 中文名 ]:
佐米曲普坦-D6(主要)

[ 英文名 ]:
Zolmitriptan-d6

[英文别名 ]:

佐米曲普坦-D6(主要)生物活性

[ 描述 ]:

佐米曲普坦-d6是氘标记的佐米曲普坦。佐米曲普坦(BW-311C90；311C90)是一种5-HT1B/1D受体部分激动剂,5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F受体的Kis分别为5.01 nM、0.63 nM和63.09 nM。佐米曲普坦可用于偏头痛的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. G R Martin, et al. Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan). Br J Pharmacol. 1997 May;121(2):157-64.

[3]. Katherine C Murray, et al. Polysynaptic excitatory postsynaptic potentials that trigger spasms after spinal cord injury in rats are inhibited by 5-HT1B and 5-HT1F receptors. J Neurophysiol. 2011 Aug;106(2):925-43.

佐米曲普坦-D6(主要)物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H15D6N3O2

[ 分子量 ]:
293.39

[ 精确质量 ]:
293.20100

[ PSA ]:
60.85000

[ LogP ]:
1.56290

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

价格：
￥2708.0/1mg ￥需询单/1g ￥需询单/1g ￥需询单/1g

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