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西替利嗪-D4

西替利嗪-D4用途

Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
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西替利嗪-D4名称

[ CAS 号 ]:
1219803-84-5

[ 中文名 ]:
西替利嗪-D4

[ 英文名 ]:
Cetirizine-d4

[英文别名 ]:

西替利嗪-D4生物活性

[ 描述 ]:

Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[ 靶点 ]

H1 receptor


[参考文献]

[1]. Caroline M. Spencer, et al. Cetirizine. Drugs 46 (6): 1055•1080, 1993.

[2]. Shih MY, et al. Influence of cetirizine and levocetirizine on two cytokines secretion in human airway epithelial cells. Allergy Asthma Proc. 2008 Sep-Oct;29(5):480-5.

[3]. Shimizu T, et al. Cetirizine, an H1-receptor antagonist, suppresses the expression of macrophage migration inhibitory factor: its potential anti-inflammatory action. Clin Exp Allergy. 2004 Jan;34(1):103-9.

西替利嗪-D4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H21D4ClN2O3

[ 分子量 ]:
392.91200

[ 精确质量 ]:
392.18000

[ PSA ]:
53.01000

[ LogP ]:
3.02400

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