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FSHR agonist 1

FSHR agonist 1用途

FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。
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FSHR agonist 1名称

[ CAS 号 ]:
1256776-89-2

[ 英文名 ]:
FSHR agonist 1

FSHR agonist 1生物活性

[ 描述 ]:

FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
研究领域 >> 内分泌

[ 靶点 ]

pEC50: 7.72 (FSHR)[1]


[体外研究]

FSHR激动剂1(化合物21f)与 FSHR-TMD口袋的结合诱导 第6天和 第7天向内运动,这直接导致 FSHR公司激活[1]。 FSHR激动剂1(化合物21f)可以高效激活 FSHR、LHCGR和 TSHR时而对 FSHR公司的激活效力比 LHCGR(pEC50为 6.26)和 TSHR(pEC50为 6.48)高 10倍以上[1]。

[参考文献]

[1]. Jia Duan, et al. Universal mechanism of hormone and allosteric agonist mediated activation of glycoprotein hormone receptors as revealed by structures of follicle stimulating hormone receptor. biorxiv. August 01, 2022.

FSHR agonist 1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H33N3O3S

[ 分子量 ]:
467.62

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