Febuxostat-d7

Febuxostat-d7用途

非布索坦-d7是氘标记的非布索坦。非布索坦(TEI 6720)是选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,Ki为0.6 nM【1】。

点击显示

Febuxostat-d7名称

[ CAS 号 ]:
1285539-74-3

[ 英文名 ]:
Febuxostat-d7

[英文别名 ]:

Febuxostat-d7生物活性

[ 描述 ]:

非布索坦-d7是氘标记的非布索坦。非布索坦(TEI 6720)是选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,Ki为0.6 nM【1】。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 代谢疾病

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 黄嘌呤氧化酶

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Takano Y, et al. Selectivity of febuxostat, a novel non-purine inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase. Life Sci, 2005, 76(16), 1835-1847.

[3]. Sanchez-Lozada LG, et al. Effects of febuxostat on metabolic and renal alterations in rats with fructose-induced metabolic syndrome. Am J Physiol Renal Physiol, 2008, 294(4), F710-F718.

[4]. Sanchez-Lozada LG, et al. Effect of febuxostat on the progression of renal disease in 5/6 nephrectomy rats with and without hyperuricemia. Nephron Physiol, 2008, 108(4), p69-p78.

[5]. Xu X, et al. Xanthine oxidase inhibition with febuxostat attenuates systolic overload-induced left ventricular hypertrophy and dysfunction in mice. Card Fail, 2008, 14(9), 746-753.

Febuxostat-d7物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
536.6±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₉D₇N₂O₃S

[ 分子量 ]:
323.42

[ 闪点 ]:
278.3±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
323.132111

[ LogP ]:
4.87

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.606

推荐生产厂家/供应商：

暂无推荐供应商。请联系客服获知如何成为推荐供应商。

相关化合物

[Febuxostat-d7]化源网提供Febuxostat-d7CAS号1285539-74-3，Febuxostat-d7MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Febuxostat-d7上化源网，专业又轻松。>>电脑版：Febuxostat-d7

标题：【Febuxostat-d7】Febuxostat-d7 CAS号:1285539-74-3【结构式性质活性】-化源网地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1285539-74-3_1514926.html