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(2Z)-3-[3-[3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-2-丙烯酸异丙酯

名称

[ CAS 号 ]:
1333151-73-7

[ 中文名 ]:
(2Z)-3-[3-[3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-2-丙烯酸异丙酯

[ 英文名 ]:
KPT-185

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:


[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> CRM1
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Ranganathan P, et al. Preclinical activity of a novel CRM1 inhibitor in acute myeloid leukemia. Blood. 2012 Aug 30;120(9):1765-73.

[2]. Zhang K, et al. Novel selective inhibitors of nuclear export CRM1 antagonists for therapy in mantle cell lymphoma. Exp Hematol. 2013 Jan;41(1):67-78.e4.

[3]. Salas Fragomeni RA, et al. CRM1 and BRAF inhibition synergize and induce tumor regression in BRAF-mutant melanoma. Mol Cancer Ther. 2013 Jul;12(7):1171-9.


[相关活性小分子]

艾他尼索 | Selinexor | (2Z)-3-[3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-1-(3,3-二氟-1-氮杂环丁基)-2-丙烯-1-酮 | Verdinexor

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
458.8±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H16F3N3O3

[ 分子量 ]:
355.312

[ 闪点 ]:
231.3±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
355.114380

[ PSA ]:
66.24000

[ LogP ]:
4.24

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.526

[ 储存条件 ]:
-20°C

安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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