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Verdinexor

Verdinexor用途

Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂(SINE),能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1),也能降低流感病毒的复制水平。
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Verdinexor名称

[ CAS 号 ]:
1392136-43-4

[ 中文名 ]:
Verdinexor

[ 英文名 ]:
Verdinexor

[英文别名 ]:

Verdinexor生物活性

[ 描述 ]:

Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂(SINE),能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1),也能降低流感病毒的复制水平。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> CRM1
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Munuce MJ, et al. Effects of ulipristal acetate on sperm DNA fragmentation during in vitro incubation. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2013 Oct;18(5):355-63.

[2]. Pohl O, et al. Carcinogenicity and chronic rodent toxicity of the selective progesterone receptor modulator ulipristal acetate. Curr Drug Saf. 2013 Apr;8(2):77-97.

[3]. Pohl O, et al. A 39-week oral toxicity study of ulipristal acetate in cynomolgus monkeys. Regul Toxicol Pharmacol. 2013 Jun;66(1):6-12.

[4]. Attardi BJ, et al. In vitro antiprogestational/antiglucocorticoid activity and progestin and glucocorticoid receptor binding of the putative metabolites and synthetic derivatives of CDB-2914, CDB-4124, and mifepristone. J Steroid Biochem Mol Biol. 2004 Mar;88(3):277-88.

[5]. Ciarmela P, et al. Ulipristal acetate modulates the expression and functions of activin a in leiomyoma cells. Reprod Sci. 2014 Sep;21(9):1120-5.


[相关活性小分子]

艾他尼索 | Selinexor | (2Z)-3-[3-[3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-2-丙烯酸异丙酯 | (2Z)-3-[3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-1-(3,3-二氟-1-氮杂环丁基)-2-丙烯-1-酮

Verdinexor物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C18H12F6N6O

[ 分子量 ]:
442.318

[ 精确质量 ]:
442.097687

[ PSA ]:
88.22000

[ LogP ]:
4.10

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 折射率 ]:
1.577

[ 储存条件 ]:
-20℃

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