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Deferiprone-d3

Deferiprone-d3用途

去铁酮-d3是氘标记的去铁酮。去铁酮是唯一一种口服活性铁螯合药物,可用于治疗输血铁过载[1][2]。
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Deferiprone-d3名称

[ CAS 号 ]:
1346601-82-8

[ 英文名 ]:
Deferiprone-d3

[英文别名 ]:

Deferiprone-d3生物活性

[ 描述 ]:

去铁酮-d3是氘标记的去铁酮。去铁酮是唯一一种口服活性铁螯合药物,可用于治疗输血铁过载[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 抗感染 >> HCV
信号通路 >> 细胞凋亡 >> Ferroptosis

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Kontoghiorghes GJ, et al. Benefits and risks of deferiprone in iron overload in Thalassaemia and other conditions: comparison of epidemiological and therapeutic aspects with deferoxamine. Drug Saf. 2003;26(8):553-584.

Deferiprone-d3物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
232.7±40.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C7H6D3NO2

[ 分子量 ]:
142.170

[ 闪点 ]:
94.5±27.3 °C

[ 精确质量 ]:
142.082153

[ LogP ]:
-0.22

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.565

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