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Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK

Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK用途

Z-VRPR-FMK是一种不可逆的MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK通过抑制MALT1诱导的NF-κB活化和MMP表达,抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤的生长和侵袭[1]。

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Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK名称

[ CAS 号 ]:
1381885-28-4

[ 英文名 ]:
Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK

[英文别名 ]:

Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK生物活性

[ 描述 ]:

Z-VRPR-FMK是一种不可逆的MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK通过抑制MALT1诱导的NF-κB活化和MMP表达,抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤的生长和侵袭[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> NF-κB信号通路 >> MALT1

[体外研究]

Z-VRPR-FMK(50μM,24小时)可以有效降低 HBL-1型细胞核 c-REL公司水平,抑制了核因子-κB的信号传导[2]。 Z-VRPR-FMK(50μM,48小时)对 ABC-DLBCL基因细胞系 HBL-1、TMD8、OCI-Ly3和 OCI-第10列具有一定的抑制增殖作用[2]。

[参考文献]

[1]. Jianglong Feng, et al. Z-VRPR-FMK can inhibit the growth and invasiveness of diffuse large B-cell lymphoma by depressing NF-κB activation and MMP expression induced by MALT1. Int J Clin Exp Pathol. 2019 Jun 1;12(6):1947-1955.

[2]. Lorena Fontan, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.

Z-VRPR-FMK(Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-FMK物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1659.8±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₈₄H₁₄₀N₁₄O₁₈S

[ 分子量 ]:
1666.158

[ 闪点 ]:
957.6±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
1665.019043

[ LogP ]:
15.83

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.553

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

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￥3930.0/1mg ￥需询单/1g ￥需询单/1g ￥需询单/1g

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