AZ7550

AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R

研究领域 >> 癌症

IC50: 1.6 μM (IGF1R), 88 nM (MLK1), 156 nM (ACK1), 195 nM (ErbB4), 228 nM (MNK2), 302 nM (FLT3), 420 nM (ALK ), 449 nM (FES), 840 nM (IRR), 843 nM (BRK), 977 nM (BLK), 995 nM (FAK), 1256 nM (Ins R), 1317 nM (TEC), 1784 nM (FLT4), 2288 nM (PYK2), 2443 nM (Txk), 5104 nM (BTK)[1]

AZ7550(化合物28)似乎提供与母体化合物AZD9291大致相似的效力和选择性特征。 AZ7550抑制双突变体(DM)细胞系H1975,活化突变体(AM)细胞系PC9和野生型(WT)细胞系LoVo,IC50分别为45,26和786nM。 AZ7550抑制DM抗增殖细胞系H1975,AM抗增殖细胞系PC9和WT抗增殖细胞系Calu3,GI50分别为19,15和537 nM [1]。

AZ29291的生化酶分析和激酶组中的活性代谢物（单个分析实验代表两项独立研究）。 ~80激酶组中对激酶的抑制％显示在用AZD9291，AZ5104或AZ7550处理1μM后显示大于60％的抑制，并且显示了测试的后续IC50。还显示了在其催化结构域中与EGFR中的Cys797类似的位置具有保守半胱氨酸的激酶，以粗体突出显示[1]。

[1]. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67.

Linsitinib | BMS 754807 | 苦鬼臼毒素 | NVP-AEW541 | 胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂 | AZD-3463 | N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺 | 2-[[2-[[1-[(二甲基氨基)乙酰基]-5-(甲氧基)-2,3-二氢-1H-吲哚-6-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氨基]-6-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 | AG1024 | 人参皂苷Rg5 | PQ401 | N-(2,6-二氟苯基)-5-[3-[2-[[5-乙基-2-甲氧基-4-[4-[4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪基]-1-哌啶基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]-2-甲氧基苯甲酰胺 | Indirubin Derivative E804