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6-(Boc-氨基)溴己烷

6-(Boc-氨基)溴己烷用途

Boc-NH-C6-Br 是一种可切割的连接桥,用于抗体偶联药物 (ADC)。

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6-(Boc-氨基)溴己烷名称

[ CAS 号 ]:
142356-33-0

[ 中文名 ]:
N-(6-溴己基)氨基甲酸叔丁酯

[ 英文名 ]:
tert-Butyl (6-bromohexyl)carbamate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

tert-butyl N-(6-bromohexyl)carbamate
2-Methyl-2-propanyl (6-bromohexyl)carbamate
tert-Butyl (6-bromohexyl)carbamate

6-(Boc-氨基)溴己烷生物活性

[ 描述 ]:

Boc-NH-C6-Br 是一种可切割的连接桥,用于抗体偶联药物 (ADC)。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Jan Anderl, et al. Amatoxin-antibody conjugates. WO2016142049A1.

6-(Boc-氨基)溴己烷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
340.1±25.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₁H₂₂BrNO₂

[ 分子量 ]:
280.202

[ 闪点 ]:
159.5±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
279.083374

[ PSA ]:
38.33000

[ LogP ]:
3.63

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.473

[ 储存条件 ]:
2-8°C

6-(Boc-氨基)溴己烷安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R41

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3082 9/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2924199090

6-(Boc-氨基)溴己烷合成路线

详细合成路线

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6-(Boc-氨基)溴己烷上游产品

6-(Boc-氨基)溴己烷下游产品

6-(Boc-氨基)溴己烷海关

[ 海关编码 ]: 2924199090

[ 中文概述 ]:
2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

6-(Boc-氨基)溴己烷文献

Methoxy poly (ethylene glycol)-block-poly (glutamic acid)-graft-6-(2-nitroimidazole) hexyl amine nanoparticles for potential hypoxia-responsive delivery of doxorubicin.

J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 27 , 40-54, (2015)

Tumor microenvironment-responsive nano drug delivery vehicles are gaining mounting attention in the field of biomedical sciences. The hypoxic response of the tumorous cells due to very low partial pre...

T.H. Keller, R. Haener

Helv. Chim. Acta 76 , 884, (1993)

D. Damour et al.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 6 , 1667 , (1996)

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