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Tipepidine hydrochloride

Tipepidine hydrochloride用途

Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。
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Tipepidine hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1449686-84-3

[ 英文名 ]:
Tipepidine hydrochloride

Tipepidine hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1]


[体内研究]

噻哌啶(i.p.；10-40mg/kg；0.5-23小时)显著降低ACTH治疗大鼠强迫游泳试验中的不动时间。噻哌啶(i.p.; 40 mg/kg)增加ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)的细胞外多巴胺水平[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠体重150-240g(5-7周龄)[2]剂量：10,20和40mg/kg给药：I.p.; 0.5,5,23小时结果：减少ACTH治疗大鼠强迫游泳试验的不动时间。

[参考文献]

[1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34.

[2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

Tipepidine hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H18ClNS2

[ 分子量 ]:
311.89

[ 储存条件 ]:
-20°C

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公司名：武汉壹加壹生物科技有限公司

区域：武汉市江夏区

价格：
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联系人：刘经理

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