Iodophenpropit dihydrobromide

Iodophenpropit dihydrobromide用途

Iodophenpropit dihydrobromide 是一种有效的选择性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。[125I] Iodophenpropit 结合 H3 受体具有选择性,可饱和,易于可逆,及高亲和力 (KD 为 0.32 nM)。

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Iodophenpropit dihydrobromide名称

[ CAS 号 ]:
145196-87-8

[ 中文名 ]:
碘苯丙酮二氢溴化物

[ 英文名 ]:
Iodophenpropit dihydrobromide

[英文别名 ]:

L-BMAA hydrochloride

Iodophenpropit dihydrobromide生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[ 靶点 ]

H3 Receptor:0.32 nM (Kd)

[体外研究]

碘苯丙酯是一种非常有效的H3受体拮抗剂,对H1和H2受体只有中等亲和力[2]。碘苯丙酯抑制5-羟色胺(5-HT)反应,IC50为1.57±0.3μM[3]。

[体内研究]

碘苯丙酯(1μg/kg；肌肉注射；b.i.d.；持续10天)显示兔体内抗羊红细胞(SRBC)-免疫球蛋白(Igs)总量显著增加[4]。动物模型：新西兰成年健康兔,雌雄各半,体重1.63±0.36 kg[4],剂量：1μg/kg,肌肉注射(i.m.)；b.i.d.,连续10天,结果：可影响可检测到的SRBC抗体反应。

[参考文献]

[1]. Jansen FP, et al. The first radiolabeled histamine H3 receptor antagonist, [¹²⁵I]Iodophenpropit: saturable and reversible binding to rat cortex membranes. Eur J Pharmacol. 1992 Jul 7;217(2-3):203-5.

[2]. Leurs R, et al. Evaluation of the receptor selectivity of the H3 receptor antagonists, Iodophenpropit and thioperamide: an interaction with the 5-HT3 receptor revealed. Br J Pharmacol. 1995 Oct;116(4):2315-21.

[3]. Allen MC. Agonist and antagonist effects of histamine H3 receptor ligands on 5-HT3 receptor-mediated ion currents in NG108-15 cells. Eur J Pharmacol. 1998 Nov 20;361(2-3):261-8.

[4]. Trivendra Tripathi, et al. In vivo immunomodulatory profile of histamine receptors (H1, H2, H3 and H4): a comparative antagonists study. Asian Pac J Trop Med. 2010 Jun;3(6):465-470.

Iodophenpropit dihydrobromide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₅H₂₁Br₂IN₄S

[ 分子量 ]:
576.13200

[ 精确质量 ]:
573.89000

[ PSA ]:
89.86000

[ LogP ]:
5.85400

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