反式-1,2-环己二醇
反式-1,2-环己二醇用途
用于有机合成。
反式-1,2-环己二醇名称
[ CAS 号 ]:
1460-57-7
[ 中文名 ]:
1,2-环己二醇
[ 英文名 ]:
trans-Cyclohexane-1,2-diol
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- racemic trans-1,2-cyclohexanediol
- Cyclohexanediole
- (1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol
- Hexahydrocatechol
- (RS,RS)-1,2-trans-cyclohexanediol
- trans-Cyclohexane-1,2-diol
- (1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diol
- TRANS-1,2-CYCLOHEX AND IOL
- L6TJ AQ BQ &&trans
- (±)-trans-1,2-Cyclohexanediol
反式-1,2-环己二醇物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
236.7±8.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
101-104 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C6H12O2
[ 分子量 ]:
116.158
[ 闪点 ]:
114.3±13.0 °C
[ 精确质量 ]:
116.083733
[ PSA ]:
40.46000
[ LogP ]:
0.15
[ 外观性状 ]:
灰白色晶体或结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.527
[ 储存条件 ]:
-20°C Freezer
反式-1,2-环己二醇MSDS
反式-1,2-环己二醇安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
F: Flammable;
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2906199090
反式-1,2-环己二醇合成路线
反式-1,2-环己二醇上下游产品
反式-1,2-环己二醇上游产品
反式-1,2-环己二醇下游产品
反式-1,2-环己二醇制备
将新蒸过的环己烯滴加到过氧化氢和甲酸的混合物中,保持反应温度为40-45℃。将生成的产物反-1,2-环己二醇分离,提纯,即得成品。
反式-1,2-环己二醇海关
[ 海关编码 ]: 2906199090
[ 中文概述 ]:
2906199090. 其他环烷醇,环烯醇及环萜烯醇. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2906199090. cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic alcohols. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
反式-1,2-环己二醇文献
J. Neurosci. 35 , 7388-402, (2015)
Cerebellar GABAergic interneurons in mouse comprise multiple subsets of morphologically and neurochemically distinct phenotypes located at strategic nodes of cerebellar local circuits. These cells are...
Effect of ethanol on the urinary excretion of cyclohexanol and cyclohexanediols, biomarkers of the exposure to cyclohexanone, cyclohexane and cyclohexanol in humans.Scand. J. Work. Environ. Health 25(3) , 233-7, (1999)
This study explored the acute effect of ethanol (EtOH) on the urinary excretion of cyclohexanol (CH-ol), 1,2- and 1,4-cyclohexanediol (CH-diol), biomarkers of exposure to important solvents, and chemi...
Tin(II) chloride catalyzed reactions of diazodiphenylmethane with vicinal diols in an aprotic solvent. The reactions with cis- and trans-1,2-cyclohexanediols and 1,2-propanediol.Carbohydr. Res. 338(9) , 963-8, (2003)
The paper reports the tin(II) chloride catalyzed reactions of diazodiphenylmethane with the cis- and trans-1,2-cyclohexanediols and R,S-1,2-propanediol in 1,2-dimethoxyethane and the identification of...
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