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曲伐沙星甲磺酸盐

曲伐沙星甲磺酸盐用途

Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
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曲伐沙星甲磺酸盐名称

[ CAS 号 ]:
147059-75-4

[ 中文名 ]:
甲磺酸曲伐沙星

[ 英文名 ]:
Trovafloxacin Mesylate

[英文别名 ]:

曲伐沙星甲磺酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[ 靶点 ]

IC50: 4 μM (Pannexin 1 channel (PANX1))[2] Gram-positive, Gram-negative and anaerobic organisms[3] DNA gyrase[3] Topoisomerase IV[3]


[体外研究]

Trovafloxacin(20μM;24小时;HepG2细胞)和肿瘤坏死因子(TNF;4ng/mL)孵育诱导HepG2细胞凋亡,增加乳酸脱氢酶(LDH)漏出[1]。特罗瓦沙星(20μM;24小时;HepG2细胞)和肿瘤坏死因子(4ng/mL)孵育增加早期NF-κB相关因子A20和IκBα的表达[1]。曲伐沙星延长肿瘤坏死因子诱导的HepG2中MAPKs和IKKα/β活化[1]。曲伐沙星是凋亡细胞摄取TO PRO 3的有效抑制剂。曲伐沙星也能抑制凋亡细胞释放ATP。曲伐沙星不抑制凋亡过程中caspase 3/7的激活或caspase介导的PANX1裂解[2]。曲伐沙星对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌同样有效,700多个菌株的MICs为0.06-0.25mg/mL。对55株肺炎球菌,90%的菌株被抑制时,其MICs为0.125μg/mL[3]。细胞凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:20μM培养时间:24小时结果:Annexin V染色逐渐增加,24小时乳酸脱氢酶(LDH)漏出增加;RT-PCR[1]细胞系:HepG2细胞浓度:20μM培养时间:24小时结果:导致转录增加在HepG2细胞中的A20和IκBα。

[体内研究]

曲伐沙星(150mg/kg;口服;雄性C57BL/6j小鼠)干预TNF诱导的p65核移位。曲伐沙星增加早期NF-κB相关因子A20和IκBα的表达[1]。托瓦沙星与脂多糖(LPS)或肿瘤坏死因子联合给药时,会引起严重的肝毒性,并伴有肝脏大量凋亡区域,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和促炎细胞因子水平升高[1]。动物模型:雄性C57BL/6j小鼠(9-11周龄)注射重组小鼠肿瘤坏死因子离子[1]剂量:150mg/kg给药:口服给药;一次结果:肝细胞数量增多,核/细胞质p65比值增高。

[参考文献]

[1]. Giustarini G, et al. The hepatotoxic fluoroquinolone trovafloxacin disturbs TNF- and LPS-induced p65 nuclear translocation in vivo and in vitro. Toxicol Appl Pharmacol. 2020 Mar 15;391:114915.

[2]. Poon IK, et al. Unexpected link between an antibiotic, pannexin channels and apoptosis. Nature. 2014 Mar 20;507(7492):329-34.

[3]. Gootz TD, et al. Activity of the new fluoroquinolone trovafloxacin (CP-99,219) against DNA gyrase and topoisomerase IV mutants of Streptococcus pneumoniae selected in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Dec;40(12):2691-7.

曲伐沙星甲磺酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
630.5ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
>250 °C (dec.)

[ 分子式 ]:
C21H19F3N4O6S

[ 分子量 ]:
512.45900

[ 闪点 ]:
335.1ºC

[ 精确质量 ]:
512.09800

[ PSA ]:
164.20000

[ LogP ]:
3.24460

[ 外观性状 ]:
白色至类白色粉末

[ 蒸汽压 ]:
2.59E-24mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
室温

曲伐沙星甲磺酸盐MSDS

曲伐沙星甲磺酸盐安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314-H361

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 危害码 (欧洲) ]:
C

[ 风险声明 (欧洲) ]:
63-34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36-45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1759 8 / PGIII

[ RTECS号 ]:
QN2791250

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