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2-氨基-6-溴苯并噻唑

2-氨基-6-溴苯并噻唑用途

2-氨基-6-溴苯并噻唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

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2-氨基-6-溴苯并噻唑名称

[ CAS 号 ]:
15864-32-1

[ 中文名 ]:
2-氨基-6-溴苯并噻唑

[ 英文名 ]:
2-Amino-6-bromobenzothiazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Amino-6-bromobenzothiazole
MFCD00152229
2-Amino-6-Bromo benthiazole
6-Bromobenzo[d]thiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine, 6-bromo-
6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-amine

2-氨基-6-溴苯并噻唑生物活性

[ 描述 ]:

2-氨基-6-溴苯并噻唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

2-氨基-6-溴苯并噻唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
366.8±34.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
213-217 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₇H₅BrN₂S

[ 分子量 ]:
229.10

[ 闪点 ]:
175.7±25.7 °C

[ 精确质量 ]:
227.935669

[ PSA ]:
67.15000

[ LogP ]:
2.66

[ 外观性状 ]:
白色至淡黄色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.783

[ 储存条件 ]:
Room temperature.

[ 水溶解性 ]:
可溶于：甲醇

2-氨基-6-溴苯并噻唑MSDS

2-氨基-6-溴苯并噻唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H317-H319

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R36;R43

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2934999090

2-氨基-6-溴苯并噻唑合成路线

2-氨基-6-溴苯并噻唑上下游产品

2-氨基-6-溴苯并噻唑上游产品

2-氨基-6-溴苯并噻唑下游产品

2-氨基-6-溴苯并噻唑海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基-6-溴苯并噻唑文献

Prokaryotic NavMs channel as a structural and functional model for eukaryotic sodium channel antagonism.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 111(23) , 8428-33, (2014)

Voltage-gated sodium channels are important targets for the development of pharmaceutical drugs, because mutations in different human sodium channel isoforms have causal relationships with a range of ...

Efficient synthesis of 2-amino-6-arylbenzothiazoles via Pd (0) Suzuki cross coupling reactions: potent urease enzyme inhibition and nitric oxide scavenging activities of the products. Gull Y, et al.

Molecules 18(8) , 8845-8857, (2013)

Synthesis, cytostatic, and antitumor properties of new Rh (I) thiazole complexes. Craciunescu, D. G., et al.

Biol. Trace Elem. Res. 8(4) , 251-261, (1985)

更多文献