(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)用途

(p-碘-苯7)-ACTH(4-10)是一种促肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物,由垂体前叶产生和分泌。(p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)作为黑素皮质素(MC)受体拮抗剂,并抑制大鼠中α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)诱导的过度梳理行为[1]。
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(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)名称

[ CAS 号 ]:
159600-82-5

[ 英文名 ]:
(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

[英文别名 ]:

(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)生物活性

[ 描述 ]:

(p-碘-苯7)-ACTH(4-10)是一种促肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物,由垂体前叶产生和分泌。(p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)作为黑素皮质素(MC)受体拮抗剂,并抑制大鼠中α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)诱导的过度梳理行为[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 黑皮素受体

[体外研究]

(p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)(1μM)对α-MSH诱导的(1 nM-1μM)cAMP在表达大鼠黑素皮质素MC3、人黑素皮质激素MC4或绵羊黑素皮质蛋白MC5受体的293 HEK细胞中的积聚具有抑制作用[1]。与ACTH(4-10)相比,[Phe-I7]ACTH(4-1 0)对MC3、MC4和MC5受体的亲和力更高,但对MC1的亲和力更低[2]。

[体内研究]

(p-碘-苯7)-ACTH(4-10)(每只动物15μg；i.c.v.；单剂量)可阻断a-MSH诱导的大鼠过度梳理行为[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠(150 g)[1]剂量：每只动物1.5或15μg,与1.5μgα-MSH混合或不混合给药：侧脑室注射；实验前一周结果：单次剂量不会诱导过度的梳理行为。抑制a-MSH诱导过度梳理行为。

(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C44H58IN13O10S

[ 分子量 ]:
1087.982

[ 精确质量 ]:
1087.319458

[ LogP ]:
0.85

[ 折射率 ]:
1.711

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