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2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑

2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑用途

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
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2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑名称

[ CAS 号 ]:
189224-48-4

[ 中文名 ]:
2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑

[ 英文名 ]:
KU14R

[英文别名 ]:

2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑生物活性

[ 描述 ]:

KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 胰岛素受体
研究领域 >> 代谢疾病

[参考文献]

[1]. Bozdagi O, Wang XB, Martinelli GP, et al. Imidazoleacetic acid-ribotide induces depression of synaptic responses in hippocampus through activation of imidazoline receptors. J Neurophysiol. 2011,105(3):1266-75.

[2]. Bleck C, Wienbergen A, Rustenbeck I. Essential role of the imidazoline moiety in the insulinotropic effect but not the KATP channel-blocking effect of imidazolines; a comparison of the effects of efaroxan and its imidazole analogue, KU14R. Diabetologia. 2

[3]. Cooper EJ, Hudson AL, Parker CA, et al. Effects of the beta-carbolines, harmane and pinoline, on insulin secretion from isolated human islets of Langerhans. Eur J Pharmacol. 2003;482(1-3):189-96.

[4]. Mayer G, Taberner PV. Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose homeostasis in the mouse. Eur J Pharmacol. 2002;454(1):95-102.

[5]. Susan L.F Chana, Anna L Palletta, John Clewsb. Evidence that the ability of imidazoline compounds to stimulate insulin secretion is not due to interaction with σ receptors. European Journal of Pharmacology. 1997,323( 2-3): 241-244.


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2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
428.1±34.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
137-139ºC

[ 分子式 ]:
C13H14N2O

[ 分子量 ]:
214.263

[ 闪点 ]:
154.4±15.9 °C

[ 精确质量 ]:
214.110611

[ PSA ]:
37.91000

[ LogP ]:
2.10

[ 外观性状 ]:
白色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.595

[ 储存条件 ]:
Store at RT

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