MIF-1

MIF-1用途

MIF-1(黑素抑制素)是一种内源性脑肽,是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1抑制黑色素形成。MIF-1阻断阿片受体激活的作用,以调节吗啡和应激诱导镇痛(SIA)的镇痛效果。MIF-1通过直接穿过血脑屏障(BBB)[1][2][3]从血液进入中枢神经系统。

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MIF-1名称

[ CAS 号 ]:
2002-44-0

[ 中文名 ]:
OXYTOCIN FRAGMENT 7-9

[ 英文名 ]:
Pro-Leu-Gly-NH2

[英文别名 ]:

Oxytocin C-terminal tripeptide
MSH-release inhibiting factor I
MIF-I Melanostatin Oxytocin fragment 7-9
L-Prolyl-L-leucylglycinamide
MFCD00037866
MELANOSTATIN
EINECS 217-902-7
Pro-Leu-Gly-NH2
L-Prolyl-L-leucylglycylamide
MIF-I

MIF-1生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

MIF-1(黑素抑制素,1μM)引起可逆超极化和自发动作电位抑制[2]。

[体内研究]

MIF-1(黑素抑素,1mg/kg；腹腔注射；一次,1小时；雄性Wistar大鼠)调节吗啡和应激诱导镇痛(SIA)的镇痛效果[1]。MIF-1(黑素抑制素,1mg/kg；腹腔注射；每日,持续8周；Sprague-Dawley大鼠)减轻螺丙肾上腺素诱导的大鼠纹状体多巴胺D2受体发育障碍[3]。动物模型：雄性Wistar大鼠[1]剂量：1mg/kg给药：腹腔注射；结果：降低吗啡的镇痛效果。增加疼痛阈值至少1小时。动物模型：Sprague-Dawley大鼠[3]剂量：1mg/kg给药：腹腔注射；结果：减轻了螺丙肾上腺素(HY-B1371)治疗产生的纹状体D2受体的个体发生性损伤。

[参考文献]

[1]. Bocheva A, et, al. Antiopioid properties of the TYR-MIF-1 family. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2004 Nov;26(9):673-7.

[2]. Valentijn JA, et, al. Melanostatin (NPY) inhibited electrical activity in frog melanotrophs through modulation of K+, Na+ and Ca2+ currents. J Physiol. 1994 Mar 1;475(2):185-95.

[3]. Saleh MI, et, al. MIF-1 attenuates spiroperidol alteration of striatal dopamine D2 receptor ontogeny. Peptides. 1989 Jan-Feb;10(1):35-9.

MIF-1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.147g/cm3

[ 沸点 ]:
626.2ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₃H₂₄N₄O₃

[ 分子量 ]:
284.35500

[ 闪点 ]:
332.5ºC

[ 精确质量 ]:
284.18500

[ PSA ]:
113.32000

[ LogP ]:
0.68170

[ 蒸汽压 ]:
1.34E-15mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.51

MIF-1

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MIF-1生物活性

MIF-1物理化学性质

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