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2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮用途

选择性溴化剂。使酚和芳胺生成对位溴代物。氧化硫醇成二硫化物。

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2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮名称

[ CAS 号 ]:
20244-61-5

[ 中文名 ]:
四溴环己二烯-1-酮

[ 英文名 ]:
2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮物理化学性质

[ 密度 ]:
2.897 g/cm3

[ 沸点 ]:
365.8ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
120-127 °C

[ 分子式 ]:
C6H2Br4O

[ 分子量 ]:
409.69500

[ 闪点 ]:
136ºC

[ 精确质量 ]:
405.68400

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
3.61280

[ 蒸汽压 ]:
1.53E-05mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.757

[ 储存条件 ]:
0-6°C

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮MSDS

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914700090

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮合成路线

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮上下游产品

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮制备

1.在室温下,将16克(0.1摩尔)溴的冰乙酸溶液100毫升滴入33.1克(0.1摩尔)三溴苯酚和13.5克乙酸钠0.5摩尔)的冰乙酸溶液200毫升中。搅拌30分钟后,将反应混合物倾入碎冰中,滤出柠檬黄色的沉淀,用三氯甲烷重结晶产品。产率80-90%


2. 在l升锥形瓶中,盛66.2克(0.2摩尔)2,4,6一三溴苯酚、27.2克(0.2摩尔)三水合乙酸钠和400毫升冰乙酸。加热至约70℃使成清亮溶液。在磁力搅拌下冷至室温,则三澳苯酚成很细分散的悬浮浓。在1小时内滴加32克(0.2摩尔)溴溶于200毫升冰乙酸的溶液(如果开始时外面用冰水浴冷却,则加溴可以在20分钟内完成)。所得混合物在室温保持30分钟,然后倾到2公斤倾冰上。侯冰融化后吸滤出黄色固体,将潮湿的晶体溶于最少量的热氯仿(60℃)中,用吸液管吸去上层水液,冷却后二烯酮即从氯仿液中结晶,得50-55克61-67%。

3. 在2一3℃将8.0克(5毫摩尔)溴分次加入12.3.克(4毫摩尔)三溴苯酚的甲醇一乙酸(1:1)溶液60毫升中。反应1小时后,加入50毫升10筋碳酸钠溶液。滤出黄色沉淀,以水、甲醇洗涤,置五氧化二磷真空干燥器中干燥,得产品15.0克(90%)。

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2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮海关

[ 海关编码 ]: 2914700090

[ 中文概述 ]:
2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮文献

A new approach to the reduction of sulfoxides to sulfides with 1,3-dithiane in the presence of electrophilic bromine as catalyst.

J. Org. Chem. 67(9) , 2826-30, (2002)

A new, mild, and novel method is described for the efficient deoxygenation of sulfoxides to their corresponding sulfides with 1,3-dithiane at room temperature in the presence of catalytic amounts of N...

Spectrophotometric and thermal studies on the charge--transfer complexes of 4-(aminomethyl) piperidine as donor with σ- and π-electron acceptors.

Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 118 , 1012-9, (2014)

The spectroscopic characteristics of the solid charge-transfer molecular complexes (CT) formed in the reaction of the electron donor 4-(aminomethyl) piperidine (4AMP) with the σ-acceptor iodine and th...

An efficient method for converting alcohols to azides with 2, 4, 4, 6-tetrabromo-2, 5-cyclohexadienone/PPh3 /Zn (N3)2· 2Py. Saito A, et al.

Tetrahedron Lett. 38(22) , 3955-58, (1997)


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