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丙酸叔丁酯

丙酸叔丁酯名称

[ CAS 号 ]:
20487-40-5

[ 中文名 ]:
丙酸叔丁酯

[ 英文名 ]:
Tert-butyl propionate

[英文别名 ]:

MFCD00009304
t-butyl propanoate
Propanoic acid,1,1-dimethylethyl ester
1,1-Dimethylethyl propionate
tert-butyl propionate
tert-butyl 2-tritiopropanoate
t-butyl propionate
Propionic Acid tert-Butyl Ester

丙酸叔丁酯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.865 g/mL at 25 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
118-118.5 °C(lit.)

[ 熔点 ]:
-89.5ºC

[ 分子式 ]:
C₇H₁₄O₂

[ 分子量 ]:
130.18500

[ 闪点 ]:
21 °C

[ 精确质量 ]:
130.09900

[ PSA ]:
26.30000

[ LogP ]:
1.73810

[ 蒸汽压 ]:
14.5mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
n20/D 1.393(lit.)

[ 储存条件 ]:
室温

丙酸叔丁酯MSDS

丙酸叔丁酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225

[ 警示性声明 ]:
P210

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F: Flammable;Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
10-36/37/38-11

[ 安全声明 (欧洲) ]:
16-36/37/39-26

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2394 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
UF4930000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3.1

[ 海关编码 ]:
2915509000

丙酸叔丁酯合成路线

丙酸叔丁酯上下游产品

丙酸叔丁酯上游产品

丙酸叔丁酯下游产品

丙酸叔丁酯制备

1.制法：

于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇（2）85g（1.15mol），N，N-二甲基苯胺151.5g（159mL，1.26mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加丙酰氯110g（1.19mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的丙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集117.5～118.5℃的馏分，得丙酸叔丁酯（1）92g，收率62%。

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丙酸叔丁酯海关

[ 海关编码 ]: 2915509000

[ 中文概述 ]:
2915509000 丙酸盐和酯. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2915509000 propionic acid, its salts and esters。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。general tariff:30.0%

丙酸叔丁酯文献

Acyclic stereoselection. 31. Stereoselection in the Michael addition reaction. 3. Relationship between ester enolate geometry and adduct stereochemistry in the kinetic Michael reaction of lithium enolates with enones. Heathcock CH and Oare DA.

J. Org. Chem. 50(16) , 3022-24, (1985)

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