Thalidomide-amido-PEG2-NH2
Thalidomide-amido-PEG2-NH2用途
沙利度胺-酰胺基-PEG2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
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Thalidomide-amido-PEG2-NH2名称
[ CAS 号 ]:
2380273-72-1
[ 英文名 ]:
Thalidomide-amido-PEG2-NH2
Thalidomide-amido-PEG2-NH2生物活性
[ 描述 ]:
沙利度胺-酰胺基-PEG2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Cereblon
[体外研究]
PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
[参考文献]
Thalidomide-amido-PEG2-NH2物理化学性质
[ 分子式 ]:
C19H22N4O7
[ 分子量 ]:
418.40
[ 储存条件 ]:
2-8°C,干燥,密封
Thalidomide-amido-PEG2-NH2安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
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