Thalidomide-O-C6-azide

Thalidomide-O-C6-azide用途

沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

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Thalidomide-O-C6-azide名称

[ CAS 号 ]:
2411389-65-4

[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-C6-azide

Thalidomide-O-C6-azide生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[体外研究]

普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接；一个是第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。

[参考文献]

[1]. Chen P, et al. α-naphthoflavone-derived cytochrome P450 (CYP)1B1 degraders specific for sensitizing CYP1B1-mediated drug resistance to prostate cancer DU145: Structure activity relationship. Bioorg Chem. 2021 Nov;116:105295.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-996.

Thalidomide-O-C6-azide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₉H₂₁N₅O₅

[ 分子量 ]:
399.40

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