Corydalmine hydrochloride

Corydalmine hydrochloride用途

盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。

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Corydalmine hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
2428393-60-4

[ 英文名 ]:
Corydalmine hydrochloride

Corydalmine hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> 真菌

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR

信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR

研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

盐酸紫堇达明在食蟹猴、比格犬、大鼠和小鼠肝微粒体中是一种有效的镇痛剂。

[参考文献]

[1]. Basha SA, Jha RN, Pandey VB, Singh UP. Effect of 1-corydalmine,an Alkaloid Isolated from Corydalis chaerophylla Roots on Spore Germination of Some Fungi. Mycobiology. 2007;35(2):69-71.

[2]. Tang X, Di X, Zhong Z, et al. In vitro metabolism of l-corydalmine, a potent analgesic drug, in human, cynomolgus monkey, beagle dog, rat and mouse liver microsomes. J Pharm Biomed Anal. 2016;128:98-105.

[3]. Zhou L, Hu Y, Li C, et al. Levo-corydalmine alleviates vincristine-induced neuropathic pain in mice by inhibiting an NF-kappa B-dependent CXCL1/CXCR2 signaling pathway. Neuropharmacology. 2018;135:34-47.

Corydalmine hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₀H₂₄ClNO₄

[ 分子量 ]:
377.86

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