EGFR/HER2/TS-IN-2

EGFR/HER2/TS-IN-2用途

EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)是一种有效的EGFR/HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,IC50值分别为0.173、0.125和1.12μM。EGFR/HER2/TS-IN-2显示出对MDA-MB-231癌细胞系的细胞毒活性,IC50为1.69µM[1]。

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EGFR/HER2/TS-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
2444364-04-7

[ 英文名 ]:
EGFR/HER2/TS-IN-2

EGFR/HER2/TS-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)是一种有效的EGFR/HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,IC50值分别为0.173、0.125和1.12μM。EGFR/HER2/TS-IN-2显示出对MDA-MB-231癌细胞系的细胞毒活性,IC50为1.69µM[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胸苷酸合成酶

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFR:0.173 ± 0. μM (IC50)

HER2:0.125 ± 0. μM (IC50)

[体外研究]

EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)显示对卵巢癌IGROV1和肾癌UO-31的GI(生长抑制)=分别为53.20%和49.35%[1]。

[参考文献]

[1]. Abdellatif KRA, et al. Design, synthesis, molecular docking and antiproliferative activity of some novel benzothiazole derivatives targeting EGFR/HER2 and TS. Bioorg Chem. 2020 Aug;101:103976.

EGFR/HER2/TS-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₆H₂₁N₇OS₂

[ 分子量 ]:
511.62

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