L6H21

L6H21用途

L6H21是查尔酮的衍生物,是一种口服有效的MD-2(髓样分化因子2)抑制剂。L6H21抑制巨噬细胞中TLR4-NF-κB信号传导和NLRP3炎症小体激活。L6H21抑制EtOH+LPS诱导的RAW264.7细胞凋亡和线粒体损伤。L6H21能有效抑制EtOH+LPS诱导的肝脂肪堆积和肝损伤。L6H21在糖尿病前期模型中显示出神经保护作用[1][2]。
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L6H21名称

[ CAS 号 ]:
24533-47-9

[ 英文名 ]:
L6H21

L6H21生物活性

[ 描述 ]:

L6H21是查尔酮的衍生物,是一种口服有效的MD-2(髓样分化因子2)抑制剂。L6H21抑制巨噬细胞中TLR4-NF-κB信号传导和NLRP3炎症小体激活。L6H21抑制EtOH+LPS诱导的RAW264.7细胞凋亡和线粒体损伤。L6H21能有效抑制EtOH+LPS诱导的肝脂肪堆积和肝损伤。L6H21在糖尿病前期模型中显示出神经保护作用[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Kong X, et al. Chalcone Derivative L6H21 Reduces EtOH + LPS-Induced Liver Injury Through Inhibition of NLRP3 Inflammasome Activation. Alcohol Clin Exp Res. 2019 Aug;43(8):1662-1671.

[2]. Oo TT, et al. L6H21 protects against cognitive impairment and brain pathologies via toll-like receptor 4-myeloid differentiation factor 2 signalling in prediabetic rats. Br J Pharmacol. 2022 Mar;179(6):1220-1236.

L6H21物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H18O4

[ 分子量 ]:
298.33

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