CDK1/Cyc B-IN-1

CDK1/Cyc B-IN-1用途

CDK1/Cyc B-IN-1(化合物5)是一种选择性CDK1/Cyc B复合物抑制剂,IC50为97 nM。CDK1/CycB-IN-1触发细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1对癌细胞系显示出广谱的细胞毒性作用【1】。
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CDK1/Cyc B-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
2459916-56-2

[ 英文名 ]:
CDK1/Cyc B-IN-1

CDK1/Cyc B-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

CDK1/Cyc B-IN-1(化合物5)是一种选择性CDK1/Cyc B复合物抑制剂,IC50为97 nM。CDK1/CycB-IN-1触发细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1对癌细胞系显示出广谱的细胞毒性作用【1】。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK

[ 靶点 ]

CDK1-Cyclin B:97 nM (IC50)


[体外研究]

CDK1/Cyc B-IN-1(化合物5)显示出细胞毒性活性,对HCT-116和WI-38的IC50值分别为5.33±0.69µM和21.69±1.04µM【1】。

[参考文献]

[1]. Mohamed SH, et al. An investigative study of antitumor properties of a novel thiazolo[4,5-d]pyrimidine small molecule revealing superior antitumor activity with CDK1 selectivity and potent pro-apoptotic properties. Bioorg Med Chem. 2020 Sep 1;28(17):115633.

CDK1/Cyc B-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H12ClN3O2S2

[ 分子量 ]:
353.85

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