Topoisomerase I inhibitor 4

Topoisomerase I inhibitor 4用途

拓扑异构酶I抑制剂4(化合物7a)是拓扑异构酶I抑制剂。拓扑异构酶I抑制剂4抑制HepG2、A549、MCF-7和HeLa癌细胞增殖,IC50s分别为1.20、2.09、1.56和1.92μM。拓扑异构酶I抑制剂4可用于癌症研究[1]。
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Topoisomerase I inhibitor 4名称

[ CAS 号 ]:
2485135-31-5

[ 英文名 ]:
Topoisomerase I inhibitor 4

Topoisomerase I inhibitor 4生物活性

[ 描述 ]:

拓扑异构酶I抑制剂4(化合物7a)是拓扑异构酶I抑制剂。拓扑异构酶I抑制剂4抑制HepG2、A549、MCF-7和HeLa癌细胞增殖,IC50s分别为1.20、2.09、1.56和1.92μM。拓扑异构酶I抑制剂4可用于癌症研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶

[ 靶点 ]

IC50: 1.20 μM (HepG2), 2.09 μM (A549), 1.56 μM (MCF-7), 1.92 μM (HeLa)[1]


[体外研究]

拓扑异构酶I抑制剂4(1-80μM)显示Top1抑制活性[1]。拓扑异构酶I抑制剂4(0-40μM；48小时)抑制癌细胞的增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞株：HepG2、A549、MCF-7和HeLa细胞株浓度：0-40μM培养时间：48小时结果：IC50s分别为1.20、2.09、1.56和1.92μM的细胞对HepG2。

[参考文献]

[1]. Xiang, Y, et al. Design, synthesis, and anticancer activities of 8,9-substituted Luotonin A analogs as novel topoisomerase I inhibitors. Med Chem Res 30, 1512–1522 (2021).

Topoisomerase I inhibitor 4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H19FN4O

[ 分子量 ]:
386.42

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