托吡卡胺-d3

托吡卡胺-d3用途

托吡卡胺-d3是氘标记的托吡卡酰胺[1]。托吡卡胺(Ro 1-7683)是一种选择性M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。托吡卡胺作为滴眼液使用时会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹[2][3]。
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托吡卡胺-d3名称

[ CAS 号 ]:
2673270-13-6

[ 中文名 ]:
托吡卡胺-d3

[ 英文名 ]:
Tropicamide-d3

托吡卡胺-d3生物活性

[ 描述 ]:

托吡卡胺-d3是氘标记的托吡卡酰胺[1]。托吡卡胺(Ro 1-7683)是一种选择性M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。托吡卡胺作为滴眼液使用时会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Lazareno, S., N.J. Buckley, and F.F. Roberts, Characterization of muscarinic M4 binding sites in rabbit lung, chicken heart, and NG108-15 cells. Mol Pharmacol, 1990. 38(6): p. 805-15.  

[3]. Hernandez, M., et al., Different muscarinic receptor subtypes mediating the phasic activity and basal tone of pig isolated intravesical ureter. Br J Pharmacol, 1993. 110(4): p. 1413-20.  

托吡卡胺-d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H17D3N2O2

[ 分子量 ]:
287.37

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