Chlorpheniramine-d4 maleate

Chlorpheniramine-d4 maleate用途

扑尔敏-d4(马来酸)是氘标记的扑尔敏(马来酸)。

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Chlorpheniramine-d4 maleate名称

[ CAS 号 ]:
2747915-71-3

[ 英文名 ]:
Chlorpheniramine-d4 maleate

Chlorpheniramine-d4 maleate生物活性

[ 描述 ]:

扑尔敏-d4(马来酸)是氘标记的扑尔敏(马来酸)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体

研究领域 >> 内分泌

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Medina, M.A., et al., Chlorpheniramine inhibits the synthesis of ornithine decarboxylase and the proliferation of human breast cancer cell lines. Breast Cancer Res Treat, 1995. 35(2): p. 187-94.

[3]. Kelly, J.X., et al., Design, synthesis, and evaluation of 10-N-substituted acridones as novel chemosensitizers in Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother, 2007. 51(11): p. 4133-40.

[4]. Iemura, R., et al., Synthesis of 2-(4-substituted-1-piperazinyl)benzimidazoles as H1-antihistaminic agents. J Med Chem, 1986. 29(7): p. 1178-83.

[5]. Takano, N., I. Arai, and M. Kurachi, Analysis of the spontaneous scratching behavior by NC/Nga mice: a possible approach to evaluate antipruritics for subjects with atopic dermatitis. Eur J Pharmacol, 2003. 471(3): p. 223-8.

Chlorpheniramine-d4 maleate物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₀H₁₉D₄ClN₂O₄

[ 分子量 ]:
394.89

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