Bromfenac-d4 sodium

Bromfenac-d4 sodium用途

溴芬酸-d4(钠)是氘标记的溴芬酸(钠)。溴芬酸钠是一种有效的口服活性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50s分别为5.56和7.45 nM。溴芬酸钠是一种溴化非甾体抗炎/镇痛药(NSAID),通常用于研究白内障手术后的炎症和疼痛,以及假晶状体囊性黄斑水肿(CME)[1][2]。

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Bromfenac-d4 sodium名称

[ CAS 号 ]:
2749400-35-7

[ 英文名 ]:
Bromfenac-d4 sodium

Bromfenac-d4 sodium生物活性

[ 描述 ]:

溴芬酸-d4(钠)是氘标记的溴芬酸(钠)。溴芬酸钠是一种有效的口服活性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50s分别为5.56和7.45 nM。溴芬酸钠是一种溴化非甾体抗炎/镇痛药(NSAID),通常用于研究白内障手术后的炎症和疼痛,以及假晶状体囊性黄斑水肿(CME)[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Schechter BA, et, al. Use of topical bromfenac for treating ocular pain and inflammation beyond cataract surgery: a review of published studies. Clin Ophthalmol. 2019 Aug 1; 13:1439-1460.

[3]. Nolan JC, et, al. The topical anti-inflammatory and analgesic properties of bromfenac in rodents. Agents Actions. 1988 Aug; 25(1-2): 77-85.

[4]. Chen K, et, al. Bromfenac Inhibits TGF-β1-Induced Fibrotic Effects in Human Pterygium and Conjunctival Fibroblasts. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019 Mar 1; 60(4): 1156-1164.

Bromfenac-d4 sodium物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₅H₇D₄BrNNaO₃

[ 分子量 ]:
360.17

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