STL5-T-0057

STL5-T-0057用途

STL5-T-0057(化合物68)是选择性ALDH1 B1抑制剂,IC50值为30nM。STL5-T-0057在贴壁和球状条件下抑制SW480细胞的生长,IC50值分别为2.46和0.39μM。STL5-T-0057可用于癌症研究[1]。
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STL5-T-0057名称

[ CAS 号 ]:
2756014-24-9

[ 英文名 ]:
STL5-T-0057

STL5-T-0057生物活性

[ 描述 ]:

STL5-T-0057(化合物68)是选择性ALDH1 B1抑制剂,IC50值为30nM。STL5-T-0057在贴壁和球状条件下抑制SW480细胞的生长,IC50值分别为2.46和0.39μM。STL5-T-0057可用于癌症研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 醛脱氢酶(ALDH)
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 30 nM (ALDH1 B1), 2.46 μM (SW480, adherent), 0.39 μM (SW480, spheroid)[1]


[体外研究]

STL5-T-0057(0-10μM)抑制ALDH1 B1,IC50值为30 nM[1]。STL5-T-0057(0.01-10μM；4-5天)抑制HEK293T细胞的细胞生长[1]。STL5-T-0057(0.01-10μM)抑制SW480细胞在贴壁和球状条件下的细胞活力,IC50值分别为2.46和0.39μM[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：HEK293T细胞系浓度：0.01-10μ。

[参考文献]

[1]. Chen Jame Kenneth, et al. Preparation of substituted imidazolium or cyclic guanidine compounds as isoform-specific aldehyde dehydrogenase inhibitors for the treatment of cancer. WO2021257696 A1. 2021.

STL5-T-0057物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H24ClN3O2

[ 分子量 ]:
445.94

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