CM121是一种活性位点定向可逆ALDH1A2抑制剂(IC50=0.54μM；Kd=1.1μM),具有多种疏水相互作用[1]。
ALDH3A1-IN-2(化合物19)是ALDH3A1的有效抑制剂,IC50为1.29μM。醛脱氢酶(ALDHs)在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2具有研究癌症疾病的潜力[1]。
ALDH3A1抑制剂EN40是ALDH3A1的有效且选择性,共价,体内活性抑制剂,IC50为2μM,在30μM时对ALDH1A3和ALDH6A1没有活性；也没有显示出对A549蛋白质组的赖氨酸反应性探针标记的任何可观察到的竞争；特异性抑制表达ALDH3A1的肺癌细胞系,但不抑制不表达ALDH3A1的细胞系,抑制ALDH3A1活性并损害体内肺癌致病性。
NCT-501是一种茶碱类的有效醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制hALDH1A1时IC50值为40 nM, 选择性超过其它ALDH同工酶和其它脱氢酶 (作用于hALDH1B1, hALDH3A1, 和hALDH2时, IC50值 >57 UM)。
ALDH1A3-IN-1(化合物14)是一种有效的ALDH1A3抑制剂,IC50为0.63µM,Ki为0.46µM。ALDH1A3-IN-1可在前列腺癌中研究[1]。
ALDH3A1-IN-1(化合物18)是ALDH3A1的有效抑制剂,IC50为1.61μM。ALDH3A1-IN-1作为单一药物或与多西紫杉醇联合治疗,对患者来源的原发性前列腺癌上皮细胞的抑制作用比DEAB更强【1】。
CM037是ALDH1A1(乙醛脱氢酶1A1)的选择性抑制剂,IC50为4.6µM【1】。
Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂,其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成,抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。
ALDH1A1-IN-3(化合物57)是一种优良的选择性醛脱氢酶1A1(ALDH1Al)抑制剂,IC50值为0.379μM。ALDH1A1-IN-3可以有效提高HepG2细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3可用于研究葡萄糖代谢改善[1]。
RV01 是白藜芦醇类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。
YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用,并可能影响其酶活性。
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂,抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM,选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
BODIPY aminoacetaldehyde (BAAA) 是一种鼠类和人醛脱氢酶 (ALDH) 的荧光底物。BODIPY aminoacetaldehyde 由结合到 BODIPY 荧光染料上的氨基乙醛部分组成,可用于标记干细胞。
CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂,IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用,IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。
乳糖-N-岩藻五糖III(LNFP-III)是一种免疫调节剂。乳糖-N-岩藻五糖III可降低实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和中枢神经系统炎症的严重程度[1]。
CM10 是一种有效的,选择性乙醛脱氢酶 1A 家族抑制剂 (ALDH1Ai),对于 ALDH1A1,ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
ALDH1A2-IN-1是一种活性位点定向可逆ALDH1A2抑制剂(IC50=0.91μM；Kd=0.26μM),具有多个疏水相互作用[1]。
3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor),例如：Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。
Alda-1是有效的 ALDH2 激动剂,其激活野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。
NCT-505 是一种有效的,选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂,IC50 值为 7 nM,对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。
NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,IC50 为 7 nM。
ALDH1A3-IN-3(化合物16)是ALDH1A3的有效抑制剂,IC50为0.26μM。ALDH1A3-IN-3也是良好的ALDH3A1底物。ALDH1A3-IN-3可用于前列腺癌的研究[1]。
KS100是一种有效的ALDH抑制剂,ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为230、1542、193 nM。KS100具有低毒的抗增殖和抗癌作用。KS100显著增加活性氧活性、脂质过氧化和毒性醛的积累。KS10600在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
ALDH2调节剂1是一种有效的口服活性醛脱氢酶-2(ALDH2)调节剂。ALDH2调节剂1降低小鼠血液中的酒精水平[1]。
IGUANA-1是ALDH1B1的有效抑制剂,ALDH1B2是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1对癌细胞具有显著的抑制作用[1]。