VPC-13789

VPC-13789用途

VPC-13789是一种有效的、选择性的、口服生物利用的抗雄激素药物。VPC-13789可用于抗去势前列腺癌(CRPC)治疗的研究。VPC-13789抑制LNCaP细胞中雄激素受体(AR)的转录活性(IC50=0.19μM)[1]。

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VPC-13789名称

[ CAS 号 ]:
2761146-51-2

[ 英文名 ]:
VPC-13789

VPC-13789生物活性

[ 描述 ]:

VPC-13789是一种有效的、选择性的、口服生物利用的抗雄激素药物。VPC-13789可用于抗去势前列腺癌(CRPC)治疗的研究。VPC-13789抑制LNCaP细胞中雄激素受体(AR)的转录活性(IC50=0.19μM)[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 内分泌

信号通路 >> 其他 >> 雄激素受体

[参考文献]

[1]. Eric Leblanc , et al. Development of 2-(5,6,7-Trifluoro-1 H-Indol-3-yl)-quinoline-5-carboxamide as a Potent, Selective, and Orally Available Inhibitor of Human Androgen Receptor Targeting Its Binding Function-3 for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer. J Med Chem. 2021 Oct 28;64(20):14968-14982.

VPC-13789物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₁₆F₃N₃O

[ 分子量 ]:
383.37

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