CS-526
CS-526用途
CS-526是一种强效、选择性、可逆和口服活性的酸泵拮抗剂。CS-526抑制H+、K+-ATP酶活性。CS-526抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有研究胃食管反流病的潜力[1]。
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CS-526名称
CS-526生物活性
[ 描述 ]:
CS-526是一种强效、选择性、可逆和口服活性的酸泵拮抗剂。CS-526抑制H+、K+-ATP酶活性。CS-526抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有研究胃食管反流病的潜力[1]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
CS-526(0-100µM;60分钟) 抑制 H+K+-三磷酸腺苷酶和 Na+K+-ATP酶活性呈剂量依赖性,IC50值分别为 61纳米、10.4微米[1]CS-526型竞争性结合 H+K+-ATP酶的 K+结合位点[1]
[体内研究]
CS-526(1、3、10、30 mg/kg;十二指肠内或口服)以剂量依赖性方式抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌[1] CS-526(1、3、10、30 mg/kg;接触内;180分钟)剂量依赖性地抑制 海登海因袋犬组胺诱导的胃酸分泌[1] CS-526(1、3、10、30 mg/kg;十二指肠内或口服)可预防食管病变和急性胃粘膜病变[1] 动物模型:幽门结扎大鼠[1]剂量:1、3、10、30 mg/kg给药:十二指肠内给药或口服给药。结果:剂量依赖性抑制胃酸分泌,十二指肠内和口服给药的ID50值分别为2.8、0.7 mg/kg。动物模型:大鼠反流性食管炎模型[1]剂量:1、3、10 mg/kg给药:十二指肠内给药或口服。结果:显著降低病变评分,十二指肠内和口服ID50值分别为5.4、1.9 mg/kg。
[参考文献]
CS-526物理化学性质
[ 分子式 ]:
C20H22FN3O
[ 分子量 ]:
339.41
[ 精确质量 ]:
339.17500
[ PSA ]:
39.94000
[ LogP ]:
4.42220
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