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司谷氨酸

司谷氨酸用途

β-天冬氨酸(β-NAG)是一种竞争性NAAG肽酶抑制剂(Ki=1µM),可保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧损伤。β-天冬氨酸也是一种选择性mGluR3拮抗剂(mGluR 3受体的功能是调节海马中的活动依赖性突触增强)。β-天冬氨酸可用于神经保护相关研究[1][2]。
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司谷氨酸名称

[ CAS 号 ]:
4910-46-7

[ 中文名 ]:
司谷氨酸

[ 英文名 ]:
Ac-Asp(Glu-OH)-OH

[英文别名 ]:

司谷氨酸生物活性

[ 描述 ]:

β-天冬氨酸(β-NAG)是一种竞争性NAAG肽酶抑制剂(Ki=1µM),可保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧损伤。β-天冬氨酸也是一种选择性mGluR3拮抗剂(mGluR 3受体的功能是调节海马中的活动依赖性突触增强)。β-天冬氨酸可用于神经保护相关研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 氨肽酶
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

NAAG peptidase, mGluR3[1][2].


[体外研究]

β-天冬氨酸(63-1000µM;2 h)以剂量依赖性方式保护NMDA诱导的脊髓细胞损伤[1]。β-天冬氨酸(0-1000µM;2 h)保护脊髓细胞免受缺氧[1]。β-天冬氨酸(500µM)显著降低神经元暴露于25µM NMDA时的神经元内游离Ca2+反应[1]。β-天冬氨酸(100µM;7分钟)拮抗小脑颗粒细胞中的mGluR3[2]。细胞活力测定[1]细胞系:脊髓细胞(NMDA诱导的)(来自产前第15天Sprague Dawley大鼠胎儿的脊髓)浓度:63-1000µM孵育时间:2小时结果:导致63µM浓度的NMDA毒性显著减弱,500和1000µM的浓度完全阻断NMDA毒性。显然,最小化了与细胞实验处理(例如血清去除、培养基改变)相关的细胞活力的基本损失。细胞活力测定[1]细胞系:脊髓细胞(缺氧诱导的)浓度:0-1000µM培养时间:2小时结果:在8µM的缺氧条件下提供75%的保护,在63-1000µM时完全消除缺氧诱导的活力损失(分别为107.4-114.4%的保护)。细胞活力测定[2]细胞系:小脑颗粒细胞(表达组I-III mGluRs)浓度:100µM孵育时间:7分钟结果:阻断NAAG通过mGluR抑制福斯科林刺激的cAMP形成。

司谷氨酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
769.5±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C11H16N2O8

[ 分子量 ]:
304.253

[ 闪点 ]:
419.1±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
304.090668

[ PSA ]:
170.10000

[ LogP ]:
-1.96

[ 蒸汽压 ]:
0.0±5.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.540

[ 储存条件 ]:
−20°C

司谷氨酸MSDS

司谷氨酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

司谷氨酸合成路线

司谷氨酸上下游产品

司谷氨酸文献

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J. Mol. Endocrinol. 28 , 10928-36, (2008)

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Molecular identification of β-citrylglutamate hydrolase as glutamate carboxypeptidase 3.

J. Biol. Chem. 286 , 38220-38230, (2011)

β-Citrylglutamate (BCG), a compound present in adult testis and in the CNS during the pre- and perinatal periods is synthesized by an intracellular enzyme encoded by the RIMKLB gene and hydrolyzed by ...

Effect of N-acetylaspartylglutamate (NAAG) on non-quantal and spontaneous quantal release of acetylcholine at the neuromuscular synapse of rat.

J. Neurochem. 94 , 257-267, (2005)

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