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3-糠醛

3-糠醛用途

3-呋喃甲醛是呋喃和醛的一个成员,可用于合成新氯代烷二萜Salvinorin a[1][2]。

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3-糠醛名称

[ CAS 号 ]:
498-60-2

[ 中文名 ]:
3-糠醛

[ 英文名 ]:
3-Furaldehyde

[中文别名 ]:

3-呋喃甲醛

[英文别名 ]:

MFCD00010424
3-Furaldehyde
3-Furancarboxaldehyde
furan-3-carbaldehyde

3-糠醛生物活性

[ 描述 ]:

3-呋喃甲醛是呋喃和醛的一个成员,可用于合成新氯代烷二萜Salvinorin a[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

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[参考文献]

[1]. Nihal Kuş, et al. Photoisomerization and photochemistry of matrix-isolated 3-furaldehyde. J Phys Chem A. 2010 Dec 2;114(47):12427-36.

[2]. Yuzhou Wang, et al. Total Synthesis of the Neoclerodane Diterpene Salvinorin A via an Intramolecular Diels-Alder Strategy. Org Lett. 2018 Jun 1;20(11):3418-3421.

3-糠醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
145.3±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₅H₄O₂

[ 分子量 ]:
96.084

[ 闪点 ]:
48.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
96.021126

[ PSA ]:
30.21000

[ LogP ]:
0.51

[ 外观性状 ]:
无色至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
4.9±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.515

[ 储存条件 ]:
2-8°C

3-糠醛MSDS

3-糠醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S45-S36/37-S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1989 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2932190090

3-糠醛合成路线

3-糠醛上下游产品

3-糠醛上游产品

3-糠醛下游产品

3-糠醛海关

[ 海关编码 ]: 2932190090

[ 中文概述 ]:
2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

3-糠醛文献

Paternò-Büchi reaction between furan and heterocyclic aldehydes: oxetane formation vs. metathesis.

Photochem. Photobiol. Sci. 9(8) , 1134-8, (2010)

The photochemical reaction of 2-substituted heterocyclic aldehydes with furan gave the corresponding exo oxetane derivatives through the excited triplet state. However, in situ the oxetane derivatives...

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