莫普洛尔

莫普洛尔用途

莫普罗洛((±)-莫普罗洛)是一种β-肾上腺素能受体阻滞剂,可用于原发性高血压的研究[1][2][3]。
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莫普洛尔名称

[ CAS 号 ]:
5741-22-0

[ 中文名 ]:
莫普洛尔

[ 英文名 ]:
1-(ISOPROPYLAMINO)-3-(2-METHOXYPHENOXY)PROPAN-2-OL

莫普洛尔生物活性

[ 描述 ]:

莫普罗洛((±)-莫普罗洛)是一种β-肾上腺素能受体阻滞剂,可用于原发性高血压的研究[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[ 靶点 ]

Beta-1 adrenergic receptor


[体外研究]

左旋莫普罗罗是一种 β阻断剂的 我-对映体,具有低负性肌力活性和轻度内在拟交感神经活性,可有效用于全身性高血压研究。在原发性开角型青光眼 (POAG)或高眼压 (欧姆)模型中,局部应用左旋莫普罗罗可与噻洛尔一样有效地降低眼压 (IOP)由于其对支气管肌肉缺乏活性,已成为抑制青光眼的一种很有前景的化合物[3]

[参考文献]

[1]. Borowiecki P, et al. Development of a novel chemoenzymatic route to enantiomerically enriched β-adrenolytic agents. A case study toward propranolol, alprenolol, pindolol, carazolol, moprolol, and metoprolol. RSC Adv. 2022 Aug 10;12(34):22150-22160.  

[2]. Liu J, et al. beta1-Adrenergic receptor polymorphisms influence the response to metoprolol monotherapy in patients with essential hypertension. Clin Pharmacol Ther. 2006 Jul;80(1):23-32.  

[3]. Rossetti L, et al. The efficacy of the combination of l-moprolol and dipivefrin in reducing the intraocular pressure in primary open-angle glaucoma or in ocular hypertension. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1994 Nov;232(11):670-4.  

莫普洛尔物理化学性质

[ 密度 ]:
1.054g/cm3

[ 沸点 ]:
379.2ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C13H21NO3

[ 分子量 ]:
239.31

[ 闪点 ]:
183.2ºC

[ 精确质量 ]:
239.15200

[ PSA ]:
50.72000

[ LogP ]:
1.82380

[ 折射率 ]:
1.509

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