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对溴溴苄

对溴溴苄用途

【用途一】
用作医药、农药中间体
【用途二】
有机合成中间体。
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对溴溴苄名称

[ CAS 号 ]:
589-15-1

[ 中文名 ]:
对溴溴苄

[ 英文名 ]:
4-Bromobenzyl bromide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

对溴溴苄物理化学性质

[ 密度 ]:
1.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
258.2±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
62-64 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C7H6Br2

[ 分子量 ]:
249.930

[ 闪点 ]:
122.2±19.6 °C

[ 精确质量 ]:
247.883606

[ LogP ]:
3.69

[ 外观性状 ]:
白色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.606

[ 储存条件 ]:
Store at R.T.

[ 水溶解性 ]:
MAY DECOMPOSE

对溴溴苄MSDS

对溴溴苄安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314-H334

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S26-S36/37/39-S45-S25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
29036990

对溴溴苄合成路线

对溴溴苄上下游产品

对溴溴苄制备

1.烧瓶中加入1.4kg(8.3mol)对溴甲苯及10mLPCl3搅拌下加热至120℃,控制115~125℃于3h左右缓慢加入1280g(430,8mol)溴萘、加完后继续保温搅拌0.5h,静置冷却至10℃以下,4~5h结晶完全,倾去未结晶的部分,将结晶熔化,20℃放置过夜,又倾去未结晶的部分,得0.94kg,减压蒸馏,收集120~124℃(1.3~1.6kPa)馏分,得900g外观白色。收率约45%。以上蒸过的产品900g溶于700mL甲醇中,在搅拌下放冷至室温(20℃)滤出,用少许冰冷的甲醇冲洗一次,风干后得810g固体,纯度99.2%(GC)。
2.制法:

预装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗的反应瓶中,加入对溴甲苯(2)140g(0.83mol),PCl3mL,搅拌下加热至120℃左右,慢慢滴加溴素128g(0.8mol),控制反应液温度在115~125℃之间,约3h加完。加完后继续搅拌反应0.5h。静置冷却至10℃以下,放置过夜。倾去未结晶的液体。将结晶熔化,于20℃放置过夜,再倾去未结晶的液体。减压蒸馏,收集120~125℃/1.3kPa的馏分,得对溴苄基溴(1)89g,收率45%。

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对溴溴苄海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

对溴溴苄文献

Solution-phase synthesis of an aminomethyl-substituted biaryl library via sequential amine N-alkylation and Suzuki cross-coupling.

J. Comb. Chem. 3(5) , 473-6, (2001)

Described herein is the semiautomated preparation of a 20-member aminomethyl-substituted biaryl library. The two-step solution-phase synthesis was achieved via sequential N-alkylation of various amine...

Occupational hazard evaluation of p-bromobenzyl bromide from tests for genotoxicity.

Drug Chem. Toxicol. 22(4) , 583-93, (1999)

As part of an occupational hazard evaluation, p-bromobenzyl bromide (p-BBB) was evaluated for genotoxic activity in the Ames microbial mutagenicity assay, the alkaline elution assay for DNA strand bre...


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