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螺普利

螺普利用途

Spirapril是一种有效的跨血脑屏障血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有降压活性。Spirapril与ACE竞争性结合,阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II。斯派瑞普是斯派瑞拉的口服活性前药,可用于研究高血压、充血性心力衰竭[1][2][3]。
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螺普利名称

[ CAS 号 ]:
83647-97-6

[ 中文名 ]:
螺普利

[ 英文名 ]:
Spirapril

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

螺普利生物活性

[ 描述 ]:

Spirapril是一种有效的跨血脑屏障血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有降压活性。Spirapril与ACE竞争性结合,阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II。斯派瑞普是斯派瑞拉的口服活性前药,可用于研究高血压、充血性心力衰竭[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)

[体内研究]

Spirapril(喂食针；10 mg/kg；3周)减少TGM123小鼠的酒精摄入,但不会减少TLM小鼠的酒精消耗[2]。Spirapril显示,接受治疗的小鼠脑膜ACE活性降低40.2%[2]。在实验中,Spirapril可以穿过血脑屏障并抑制转基因效应[2]。Spirapril可预防自发性高血压大鼠左心室肥厚,减少心肌损伤并促进血管生成[3]。

[参考文献]

[1]. Noble S, Sorkin EM. Spirapril. A preliminary review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of hypertension. Drugs. 1995 May;49(5):750-66.

[2]. Maul B, et al. Alcohol consumption is controlled by angiotensin II. FASEB J. 2001 Jul;15(9):1640-2.

[3]. Olivetti G, et al. Spirapril prevents left ventricular hypertrophy, decreases myocardial damage and promotes angiogenesis in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1993 Mar;21(3):362-70.

螺普利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.32 g/cm3

[ 沸点 ]:
697.8ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C22H30N2O5S2

[ 分子量 ]:
466.61400

[ 闪点 ]:
375.8ºC

[ 精确质量 ]:
466.16000

[ PSA ]:
146.54000

[ LogP ]:
2.71960

[ 折射率 ]:
1.621

[ 储存条件 ]:
-20°C

螺普利毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
JO4925000
CHEMICAL NAME :
1,4-Dithia-7-azaspiro(4,4)nonane-8-carboxylic acid, 7-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl) amino)-1-oxopropyl)-, (8S-(7(R*(R*)),8R*))-
CAS REGISTRY NUMBER :
83647-97-6
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C22-H30-N2-O5-S2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>2500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
13500 mg/kg/90D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
5400 mg/kg/90D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes
REFERENCE :
TOXID9 Toxicologist. (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway, Akron, OH 44311) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 5,98,1985
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螺普利合成路线

详细合成路线

螺普利上下游产品

螺普利上游产品

螺普利下游产品

螺普利制备

化合物(I)和乙二硫醇，在含对甲苯磺酸的乙酸中反应，得到化合物(Ⅱ)。再经溴化氢-乙酸脱去保护基，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)缩合，生成物(V)再经水解，得到化合物(Ⅵ)。然后经溴化氢-乙酸脱去保护基，得到化合物(Ⅶ)。最后和2-氧-4-苯基丁酸乙酯，在氰三氢硼钠存在下，进行还原烷化，得到螺普利。

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