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苦参醇

苦参醇用途

Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
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苦参醇名称

[ CAS 号 ]:
855746-98-4

[ 中文名 ]:
苦参醇

[ 英文名 ]:
Kurarinol

苦参醇生物活性

[ 描述 ]:

Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 酪氨酸酶

[ 靶点 ]

IC50: 0.1 μM (mushroom tyrosinase)[1]


[体外研究]

苦参素的细胞毒活性相对较低(EC50>30μM)[1]。苦参素抑制了比基尼黑色素的产生,而不影响微生物的生长[1]。苦参素通过抑制细胞信号转导子和转录激活子3信号(STAT3)诱导肝癌细胞凋亡[2]。

[体内研究]

苦参素(20mg/kg;p.o.;每日;连续3天)降低高胆固醇饮食诱导的高脂血症大鼠的血脂水平[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(120-130g),高胆固醇血症模型[3]剂量:20mg/kg给药:口服,每日,连续3天结果:血清TC、TG、LDL-C水平下降。

[参考文献]

[1]. Y B Ryu, et al. Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens. Phytomedicine. 2008 Aug;15(8):612-8.

[2]. Guangwen Shu, et al. Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling. Toxicol Appl Pharmacol. 2014 Dec 1;281(2):157-65.

[3]. Hyun Young Kim, et al. Hypolipidemic effects of Sophora flavescens and its constituents in poloxamer 407-induced hyperlipidemic and cholesterol-fed rats. Biol Pharm Bull. 2008 Jan;31(1):73-8.

苦参醇物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H32O7

[ 分子量 ]:
456.52800

[ 精确质量 ]:
456.21500

[ PSA ]:
116.45000

[ LogP ]:
4.80440

[ 储存条件 ]:
2-8°C,密封,干燥

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