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苦参醇K

苦参醇K用途

Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
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苦参醇K名称

[ CAS 号 ]:
101236-49-1

[ 中文名 ]:
苦参醇K

[ 英文名 ]:
Kushenol K

[英文别名 ]:

苦参醇K生物活性

[ 描述 ]:

Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HSV
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
研究领域 >> 代谢疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT

[ 靶点 ]

HSV-2:147 μM (EC50)

CYP3A4:1.35 μM (Ki)

SGLT


[体外研究]

当使用咪唑安定作为CYP3A4的底物时,苦草酚K表现出强烈的抑制作用,IC50值为1.62µM[1]。在50μM浓度下,苦草酚K对SGLT1的抑制率为29.7%,对SGLT2的抑制率为43.7%[3]。

[参考文献]

[1]. Yannan Li, et al. Drug interaction study of flavonoids toward CYP3A4 and their quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis for predicting potential effects. Toxicol Lett. 2018 Sep 15;294:27-36.

[2]. E R Woo, et al. A new prenylated flavonol from the roots of Sophora flavescens. J Nat Prod. 1998 Dec;61(12):1552-4.

[3]. Seizo Sato, et al. Na+-glucose cotransporter (SGLT) inhibitory flavonoids from the roots of Sophora flavescens. Bioorg Med Chem. 2007 May 15;15(10):3445-9.

苦参醇K物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
722.4±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C26H32O8

[ 分子量 ]:
472.527

[ 闪点 ]:
242.4±26.4 °C

[ 精确质量 ]:
472.209717

[ LogP ]:
3.81

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.614

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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公司名：上海吉至生化科技有限公司

区域：上海市奉贤区

价格：
￥4708.0/5mg

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