LtaS-IN-1

LtaS-IN-1用途

LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

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LtaS-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
877950-01-1

[ 英文名 ]:
LtaS-IN-1

LtaS-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[ 靶点 ]

MIC: 0.5 μg/mL (strain E1630); 0.5 μg/mL (strain E1590)[1]

[体外研究]

LtaS-IN-1(0-100μM)以浓度依赖的方式抑制菌株E745的生长。浓度为10μM时,该菌株的最终OD600降低60%。同时,LtaS-IN-1对对照组粪肠球菌生长无影响[1]。LtaS-IN-1对MIC值在0.5μg/mL到64μg/mL之间的肠球菌属28株有抑制作用。LtaS-IN-1对MIC值为0.5μg/mL的菌株E1630和E1590有抑制作用[1]。LtaS-IN-1(20μM)与氨苄西林(20μg/mL)、庆大霉素(10μg/mL)、利奈唑啉(5μg/mL)、达托霉素(10μg/mL+50μg/mL氯化钙)和万古霉素(20μg/mL)合用,可抑制菌株E7128和E7130的生长97-100%,而单独LtaS-IN-1仅能抑制菌株E7128和E7130的生长73%(菌株E7128)和8%(菌株E7130),分别是[1]。

[参考文献]

[1]. Paganelli FL, et al. Lipoteichoic acid synthesis inhibition in combination with antibiotics abrogates growth of multidrug-resistant Enterococcus faecium.Int J Antimicrob Agents. 2017 Mar;49(3):355-363.

LtaS-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₄H₁₇N₃O₅

[ 分子量 ]:
427.41

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

LtaS-IN-1安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi