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胰蛋白酶抑制剂

胰蛋白酶抑制剂用途

胰蛋白酶抑制剂,大豆是一种有效且可逆的胰蛋白酶抑制剂[1]。

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胰蛋白酶抑制剂名称

[ CAS 号 ]:
9035-81-8

[ 中文名 ]:
胰蛋白酶抑制剂

[ 英文名 ]:
Trypsin inhibitor

[英文别名 ]:

MFCD00082102

胰蛋白酶抑制剂生物活性

[ 描述 ]:

胰蛋白酶抑制剂,大豆是一种有效且可逆的胰蛋白酶抑制剂[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> Ser/Thr蛋白酶

研究领域 >> 其他

[参考文献]

[1]. HuanWang, et al. Reversible inhibition of trypsin activity with soybean flour in hide bating process for leather quality improvement. Industrial Crops and Products, Volume 161, March 2021, 113222.

胰蛋白酶抑制剂物理化学性质

[ 分子量 ]:
12500

[ 外观性状 ]:
solution

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
H2O: >10 mg/mL

胰蛋白酶抑制剂安全信息

[ 符号 ]:

GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H317-H334

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P342 + P311

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
42/43

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-36/37-45-23

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
35040090

胰蛋白酶抑制剂制备

方法一、牛肺为原料
提取、盐析将新鲜或冰冻牛肺绞碎后，用5倍量水搅匀，2.5mol/L硫酸调节pH为2，搅拌提取8h，过滤，滤渣同法再提取1次，合并两次提取液，每升加硫酸铵277g，用5mol/L硫酸调pH为1.5，放置过夜。
新鲜牛肺（或冰冻[水, H2SO4]→[pH2, 8h]提取液[(NH4)2SO4]→[pH1.5]盐析物
去杂蛋白将盐析物除去上清液，过滤，滤液用氢氧化钠液调pH至5.5，再每升加硫酸铵255g，搅匀后静置48h，过滤，得盐析物。用9倍量水溶解盐析物，搅拌2h后，置冰箱过夜，过滤，滤液中加入1/20量的三氯乙酸 (50%)，速加热至80℃后，即冷却至30℃以下，过滤。
盐析物[(NH4)2SO4]→[pH5.5, 48h]盐析物[三氯乙酸]→[先80℃, 后30℃]滤液
盐析、溶解、盐析滤液用氢氧化钠(5mol/L)调pH为3，按每升加入硫酸铵610g搅拌使溶解，静置过夜。取沉淀物，用4倍量新配制的pH5.5的 0.1mol/L乙酸钠缓冲液和1倍量0.4mol/L硼酸缓冲液溶解，按每升加入硫酸镁 1050g溶解，过夜，次日过滤，析出盐析物。
滤液[NaOH, (NH4)2SO4]→[pH3]沉淀物[NaAc,硼酸缓冲液，MgSO4]→[pH5.5]盐析物
透析、脱盐、沉淀加4倍量水使盐析出物溶解，用流动自来水于10℃以下透析24h，加硅藻土过滤，滤液用强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001×7(按201×7树脂：001×7树脂=3:1的比例)搅拌吸附20min，至无硫酸根离子。将树脂滤过，脱盐液(pH7左右)加0.9%氯化钠和1.5倍量丙酮析出沉淀，过滤，滤液再加4倍量丙酮析出沉淀，过夜。然后沉淀用丙酮、乙醚洗涤，干燥。
盐析物[水]→[10℃以下]滤液[阴离子、阳离子树脂]→脱盐液[NaCl, 丙酮]→[pH7]沉淀物
去热原、沉淀、干燥沉淀物用60倍量80%甲醇溶液溶解，于冰浴搅拌2h，过滤，按滤液体积的1%加30%的氯化钠溶液和5倍量丙酮，沉淀过夜，离心，用丙酮洗涤，干燥，得沉淀物。再用60倍量无热原水溶解，5mol/L氢氧化钠调节pH至11，置冰箱中4d，过滤，滤液用冰醋酸调为pH 4-5后，加入1%量的300g/L氯化钠溶液和5倍量丙酮，析出沉淀，过夜，用丙酮、乙醚洗涤，干燥，即得成品。
沉淀物[蒸馏水，NaOH]→[pH11]无热原液[冰HAc, NaCl, 丙酮]→[pH4-5]成品
方法二、以人尿为原料的人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)提取法
原料处理、酸化取新鲜男性尿100L<操作全过程在0-4℃下进行)，经双层纱布过滤，用1mol/L NaOH液调节pH至8.5，得白色絮状沉淀物，静置2h，弃去沉淀得上清液，搅拌下缓缓滴加1mol/L HCl调pH4.0，生成细微沉淀，离心20min，除沉淀得酸化尿液。
男性人尿[1mol/L NaOH]→[pH8.5]上清液[1mol/L HCl]→[pH4.0]酸化尿液
吸附、洗脱取Polyerde Ⅳ500g加入酸化尿液中，搅拌吸附2h，过滤，弃去滤液，吸附剂用常水洗涤至白色，再用2 mol/L NH4HCO3液4L进行洗脱，收集洗脱液。
酸化尿液[Polyerde IV]→吸附物[2 mol/L NH4HCO3]→洗脱液
盐析、透析、浓缩、干燥将固体(NH4)2SO4加入洗脱液中，达80%饱和度，于4℃下静置4-5h，离心30min，收集沉淀，再将沉淀溶于适量的蒸馏水中，加磷酸盐缓冲液透析至盐除尽，得透析液。将透析液浓缩，冷冻干燥，即得UTI成品。
洗脱液[(NH4)2SO4, 磷酸盐缓冲液]→[4℃, 蒸馏水]透析液[（浓缩，冷冻）]→UTI成品。

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胰蛋白酶抑制剂文献

NADPH oxidase expression and production of superoxide by human corneal stromal cells.

Mol. Vis. 15 , 2535-43, (2009)

Superoxide (O(2) (.-)) may function as a second messenger or regulator of signal transduction when produced at low concentrations in the proper locations within cells. The purpose of these studies was...

An optical biosensor assay for rapid dual detection of Botulinum neurotoxins A and E.

Sci. Rep. 5 , 17953, (2015)

The enzymatic activity of the pathogenic botulinum neurotoxins type A and E (BoNT/A and E) leads to potentially lethal paralytic symptoms in humans and their prompt detection is of crucial importance....

Deficient PKR in RAX/PKR Association Ameliorates Ethanol-Induced Neurotoxicity in the Developing Cerebellum.

Cerebellum 14 , 386-97, (2015)

Ethanol-induced neuronal loss is closely related to the pathogenesis of fetal alcohol spectrum disorders. The cerebellum is one of the brain areas that are most sensitive to ethanol. The mechanism und...

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