美托洛尔-d5

美托洛尔-d5用途

美托洛尔-d5是氘标记的美托洛尔[1]。美托洛尔是一种口服活性选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂。美托洛尔具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成财产[2][3][4]。
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美托洛尔-d5名称

[ CAS 号 ]:
959786-79-9

[ 中文名 ]:
美托洛尔-d5

[ 英文名 ]:
Metoprolol-d5

美托洛尔-d5生物活性

[ 描述 ]:

美托洛尔-d5是氘标记的美托洛尔[1]。美托洛尔是一种口服活性选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂。美托洛尔具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成财产[2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Ulleryd MA, et al. Metoprolol reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis in ApoE-/- mice. Biomed Res Int. 2014;2014:548783.  

[3]. Wang D, et al. Carvedilol has stronger anti-inflammation and anti-virus effects than metoprolol in murine model with coxsackievirus B3-induced viral myocarditis. Gene. 2014 Sep 1547(2):195-201.  

[4]. Hajatbeigi B, et al. Cytotoxicity of Metoprolol on Leukemic Cells in Vitro. IJBC 2018 10(4): 124-129.

[5]. Su Q, et al. Effect of metoprolol on myocardial apoptosis and caspase-9 activation after coronary microembolization in rats. Exp Clin Cardiol. 2013 Spring18(2):161-5.  

美托洛尔-d5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H20D5NO3

[ 分子量 ]:
272.39

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