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吲哚-3-甲酸

吲哚-3-甲酸用途

【用途一】
医药中间体,用于合成托烷司琼、抗病毒药等
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吲哚-3-甲酸名称

[ CAS 号 ]:
771-50-6

[ 中文名 ]:
3-吲哚甲酸

[ 英文名 ]:
1H-Indole-3-carboxylic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

吲哚-3-甲酸生物活性

[ 描述 ]:

Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物,在肝病患者中浓度会升高。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Human Endogenous Metabolite


[参考文献]

[1]. Byrd DJ, et al. The analysis of indolic tryptophan metabolites in human urine. Thin-layer chromatography and in situ quantitation. J Chromatogr. 1974 Jul 17;94(0):85-106.

[2]. HARTMANN F, et al. [Indolepatterns in the urine of liver patients]. Klin Wochenschr. 1962 Jul 15;40:721-9.

吲哚-3-甲酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
419.6±18.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
232-234 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C9H7NO2

[ 分子量 ]:
161.157

[ 闪点 ]:
207.6±21.2 °C

[ 精确质量 ]:
161.047684

[ PSA ]:
53.09000

[ LogP ]:
1.99

[ 外观性状 ]:
灰白色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.726

[ 储存条件 ]:
2-8°C

吲哚-3-甲酸MSDS

吲哚-3-甲酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R21/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25-S36/37/39-S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
NK7882892

[ 海关编码 ]:
2942000000

吲哚-3-甲酸合成路线

吲哚-3-甲酸上下游产品

吲哚-3-甲酸海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

吲哚-3-甲酸文献

QSAR study on permeability of hydrophobic compounds with artificial membranes.

Bioorg. Med. Chem. 15 , 3756-67, (2007)

We previously reported a classical quantitative structure-activity relationship (QSAR) equation for permeability coefficients (P(app-pampa)) by parallel artificial membrane permeation assay (PAMPA) of...

Isolation and characterization of products from the nitrosation of the alkaloid gramine.

Food Chem. Toxicol. 23(9) , 841-7, (1985)

The nitrosation of gramine, a tertiary amine alkaloid present in barley malt, was carried out by reaction with sodium nitrite in buffered acetic acid (pH 3.4) for 1 hr at room temperature. Two major n...

Total synthesis of kottamide E.

Chem. Commun. (Camb.) 49(23) , 2296-8, (2013)

The first synthesis of kottamide E, a marine natural product containing a 5,6-dibromoindole linked via a (Z)-enamide to an unusual 1,2-dithiolane-containing amino acid, is reported.


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