丁炔二酸
丁炔二酸用途
医药中间体,用于生产解毒药二巯基丁二酸钠。
丁炔二酸名称
[ CAS 号 ]:
142-45-0
[ 中文名 ]:
丁炔二酸
[ 英文名 ]:
2-Butynedioic acid
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD00004362
- Acetylendicarboxylate
- EINECS 205-536-0
- Acetylenedicarboxylic acid
- but-2-ynedioic acid
- 2-Butynedioic acid
丁炔二酸物理化学性质
[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
362.4±25.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
180-187 °C (dec.)(lit.)
[ 分子式 ]:
C4H2O4
[ 分子量 ]:
114.056
[ 闪点 ]:
187.2±19.7 °C
[ 精确质量 ]:
113.995308
[ PSA ]:
74.60000
[ LogP ]:
0.34
[ 外观性状 ]:
奶油色至米色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.560
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 水溶解性 ]:
soluble
丁炔二酸MSDS
丁炔二酸安全信息
[ 符号 ]:
GHS06
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H301-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic;Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R25;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S45-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
6.1
[ 海关编码 ]:
29171990
丁炔二酸合成路线
丁炔二酸上下游产品
丁炔二酸上游产品
丁炔二酸下游产品
丁炔二酸制备
1.以α,β-二溴丁二酸为原料,在碱溶液中脱HBr而得丁炔二酸钠。丁炔二酸钠制备过程:配制氢氧化钠溶液,冷却,逐次加入α,β-二溴丁二酸。加毕,升温至40℃保温3h。冷却结晶至10℃以下,过滤,结晶干燥,得丁炔二酸钠。收率75-87%。
2.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的2L反应瓶中,加入氢氧化钾122g(2.2mol),95%的甲醇700mL,搅拌使之溶解。慢慢加入a,β-二溴丁二酸(2)①100g(0.36mol),加热回流1.5h。冷却抽滤,滤饼用甲醇充分洗涤,干燥后得144~150g混合盐。将混合盐溶于270mL水中,加入由30mL水和8mL浓硫酸配成的稀酸,丁炔二酸单钾盐析出,放置过夜。抽滤,将酸式盐溶于60mL浓硫酸与240mL水配成的稀酸中,用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液,蒸去乙醚,得丁炔二酸水合物。于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥,得丁炔二酸(1)30~36g,收率73%~88%,mp175~177℃。注:①反应放热,不可一次性加入。
丁炔二酸海关
[ 海关编码 ]: 2917190090
[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分
[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
丁炔二酸文献
Mol. Divers. 17(1) , 55-61, (2013)
A three-component reaction of 3-formyl chromones, dialkyl acetylenedicarboxylate, and isocyanides in the presence of POCl(3) was used as a highly efficient and practical approach for the synthesis of ...
Efficient synthesis and in vitro antitubercular activity of 1,2,3-triazoles as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis.Bioorg. Med. Chem. Lett. 21 , 7273-6, (2011)
Efficient and rapid synthesis of 1,2,3-triazole derivatives has been achieved via Huisgen's 1,3-dipolar cycloaddition between alkyl/arylazides and diethyl/dimethyl acetylenedicarboxylate in excellent ...
Synthesis of symmetrical and unsymmetrical diarylalkynes from propiolic acid using palladium-catalyzed decarboxylative coupling.J. Org. Chem. 75(18) , 6244-51, (2010)
Symmetrical diarylalkynes were obtained from propiolic acid (or 2-butynedioic acid) and aryl halides in good yields. The optimized reaction conditions were 2.0 equiv of aryl halide, 1.0 equiv of propi...
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